氏 名 岡本 年男
所 属 周産母子センターNICU
役職名 周産母子センター助教(学内講師)
専門分野 新生児学
出身大学(期) 旭川医科大学医学部医学科(19期)
国内・国外留学など
 
所属学会・
専門医
日本小児科学会(専門医)、日本周産期・新生児医学会(専門医)、日本未熟児新生児学会
専門詳細 新生児一般
研究テーマ・内容
  • 新生児出血後水頭症の分子病態の理解と治療戦略への応用
  • 未熟児網膜症の増悪因子に関する検討
英文業績(1995〜2011)
  • Okamoto T, Shirai M, Kokubo M, Takahashi S, Kajino M, Takase M, Sakata H, Oki J. Human milk reduces the risk of retinal detachment in extremely low birth weight infants. Pediatrics International 2007; 49: 894-7
  • Okamoto T, Takahashi S, Nakamura E, Nagaya K, Hayashi T, Shirai M, Fujieda K. Increased matrix metalloproteinase-9 activity inthe cerebrospinal fluid of infants with posthemorrhagic hydrocephalus. Early Human Development 2008; 84: 137-9
  • Nagaya K, Okamoto T, Nakamura E, Hayashi T, Fujieda K. Airway humidification with a heated wire humidifier during high-frequency ventilation using Babylog 8000 plusR in neonates. Pediatr Pulmonol 2009, 44: 260-6
  • Nagaya K, Makita Y, Taketazu G, Okamoto T, Nakamura E, Hayashi T, Fujieda K:Paternal allele of IGF2 gene haplotype CTG is associated with fetal and placental growth in Japanese. Pediatr Res 2009, 66: 135-9
  • Okamoto T, Takahashi S, Nakamura E, Nagaya K, Hayashi T, Fujieda K. Transforming growth factor-β1 induces matrix metalloproteinase-9 expression in human meningeal cells via ERK and Smad pathways. Biochemical and Biophysical Research Communications 2009; 383: 475-9
  • Okamoto T, Takahashi S, Nakamura E, Nagaya K, Hayashi T, Shirai M, Fujieda K. Increased expression of matrix metalloproteinase-9 and hepatocyte growth factor in the cerebrospinal fluid of infants with posthemorrhagic hydrocephalus. Early Human Development 2010; 86: 251-54
  • Okamoto T, Nakamura E, Nagaya K, Hayashi T, Mukai T, Fujieda K. Two novel frameshift mutations in the SOX9 gene in two patients with campomelic dysplasia who showed long-term survival. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 2010; 23: 1189-94
  • Nakamura E, Makita Y, Okamoto T, Nagaya K, Hayashi T, Sugimoto M, Manabe H, Taketazu G, Kajino H, Fujieda K : 5.78 Mb terminal deletion of chromosome 15q in a girl, evaluation of NR2F2 as candidate gene for congenital heart defects. Eur J Med Genet. 54(3):354-6. 2011
  • Nagamori T, Koyano S, Asai Y, Nohara F, Okamoto T, Nagaya K, Hayashi T, Miura Y, Tsuda N, Iseki K, Azuma H. Sequential changes in pathophysiology of systemic inflammatory response in a disseminated neonatal herpes simplex virus (HSV) infection. J Clin. Virol. In Press
競争的資金 平成22-24年度 科学研究費補助金・若手研究(B) 「HGFがヒト髄膜細胞のMMP-9発現に及ぼす影響〜出血後水頭症の治療戦略に向けて」 290万円
一 言 忙しい毎日ですが、笑顔とゆとりを忘れず頑張ろうと思っています。新生児医療は大変な仕事ですが、とてもやりがいがあります。